A家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第39条有哪些内容?

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• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定试行
  

  抽样人员应用“医疗器械抽样封签”(见附件1)签封所抽样品，填写“医疗器械抽样记录及凭证”(见附件2)，并经被抽样单位主管人员确认后签字，加盖被抽样单位印章。所抽样品可根据产品的具体情况由抽样人员负责在封样后5个工作日内寄送承检机构，被抽样单位应予配合。不便于运输的大型设备可现场检验，被抽样单位应配合做好样机的保管工作。承担抽样任务的单位应在抽验方案规定的时限内完成抽样任务，并在完成任务后10个工作日内将有关抽样情况告知中检所。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)
  

  抽样中发现被抽产品有违反《条例》等有关规定的，应依法进行处理，并终止抽样。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第2条内容有什么?
  

  本规定所称国家医疗器械质量监督抽验是指由国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)组织各级食品药品监督管理部门(以下简称药监部门)和承担国家医疗器械质量监督抽验工作的医疗器械检验机构(以下简称承检机构)，对医疗器械进行抽样、检验，并根据抽验结果进行公告和监管的活动。

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