国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第2条内容有什么?

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• 问医疗器械临床试验质量管理规范2017年6月实施第25条什么内容?
  

  受试者有权在临床试验的任何阶段退出并不承担任何经济责任。

• 问进口医疗器械检验监督管理办法第27条主要内容有哪些?
  

  进口捐赠医疗器械禁止夹带列入我国《禁止进口货物目录》的物品。

• 问进口医疗器械检验监督管理办法第二十一条有哪些内容?
  

  进口医疗器械应当在报检人报检时申报的目的地检验。对需要结合安装调试实施检验的进口医疗器械，应当在报检时明确使用地，由使用地检验检疫机构实施检验。需要结合安装调试实施检验的进口医疗器械目录由XX对外公布实施。对于植入式医疗器械等特殊产品，应当在XX指定的检验检疫机构实施检验。

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