XX医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第十三条具体内容是什么?

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• 问XX家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第四十条规定原文内容?
  

  省级局在接到不合格医疗器械检验报告后，应依法组织调查，采取相应控制措施，防止不合格医疗器械继续销售和使用；对已公告为不合格的医疗器械应按照《条例》及有关规定查处。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第四十三条内容有什么?
  

  无正当理由拒绝抽样的，国家局和被抽样单位所在地省级局可以宣布停止该单位拒绝抽样的医疗器械上市销售和使用。

• 问XX家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第二十九条规定全部内容?
  

  申请复验的，申请人应向承检机构提交复验申请表(见附件5)及需要说明的其他资料(如本批产品出厂时的自检报告、原始记录等)。

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