国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第四十三条内容有什么?

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• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第二十二条有什么新规定?
  

  承检机构应当制定严格的样品登记、领用、检验和留样制度。

• 问XX家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第五条规定全部内容?
  

  医疗器械质量的判定依据为被检产品的国家标准、行业标准、注册产品标准和国家有关规定。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第16条新规是怎样的?
  

  抽样人员应用“医疗器械抽样封签”(见附件1)签封所抽样品，填写“医疗器械抽样记录及凭证”(见附件2)，并经被抽样单位主管人员确认后签字，加盖被抽样单位印章。所抽样品可根据产品的具体情况由抽样人员负责在封样后5个工作日内寄送承检机构，被抽样单位应予配合。不便于运输的大型设备可现场检验，被抽样单位应配合做好样机的保管工作。承担抽样任务的单位应在抽验方案规定的时限内完成抽样任务，并在完成任务后10个工作日内将有关抽样情况告知中检所。

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