国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第6条内容是些什么?

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• 问医疗器械临床试验质量管理规范2017年6月实施第八十六条主要内容是什么
  

  临床试验报告应当由研究者签名、注明日期，经临床试验机构医疗器械临床试验管理部门审核出具意见、注明日期并加盖临床试验机构印章后交申办者。多中心临床试验中，各分中心临床试验小结应当由该中心的研究者签名并注明日期，经该中心的医疗器械临床试验管理部门审核、注明日期并加盖临床试验机构印章后交牵头单位。

• 问医疗器械监督管理条例第七十四条具体内容是什么?
  

  违反本条例规定，县级以上人民政府食品药品监督管理部门或者其他有关部门不履行医疗器械监督管理职责或者滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，由监察机关或者任免机关对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予警告、记过或者记大过的处分;造成严重后果的，给予降级、撤职或者开除的处分。

• 问进口医疗器械检验监督管理办法第27条主要内容有哪些?
  

  进口捐赠医疗器械禁止夹带列入我国《禁止进口货物目录》的物品。

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