国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第25条内容是些什么?

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• 问医疗器械临床试验质量管理规范2017年6月实施第25条什么内容?
  

  受试者有权在临床试验的任何阶段退出并不承担任何经济责任。

• 问医疗器械使用质量监督管理办法第3条什么内容?
  

  XX负责全国医疗器械使用质量监督管理工作。县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械使用质量监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械使用质量监督管理工作。

• 问XX质量监督抽验管理规定（试行）第11条是如何规定的?
  

  药监部门开展医疗器械抽样时，应当派出2名以上(含2名)医疗器械监督检查和抽样人员(以下简称抽样人员)实施。抽样人员应该接受专业法规和抽样技能的培训，并在一定时间内保持稳定。

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