XX医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第四十一条具体内容有哪些?

大家都在问查看更多

• 问XX家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第二十九条规定全部内容?
  

  申请复验的，申请人应向承检机构提交复验申请表(见附件5)及需要说明的其他资料(如本批产品出厂时的自检报告、原始记录等)。

• 问XX家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第五条规定全部内容?
  

  医疗器械质量的判定依据为被检产品的国家标准、行业标准、注册产品标准和国家有关规定。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第3条什么内容?
  

  本规定适用于中华人民共和国境内的药监部门、承检机构，以及从事医疗器械生产、经营和使用的单位。

相关法律短视频查看更多

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,453人已观看

• 1'24
  商标权的内容具体有哪些

  2,271人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,229人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,940人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  886人已浏览

• 
  药品监督抽验管理规定

  596人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  545人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,370人已浏览