医疗器械生产监督管理办法第63条有什么新规定?

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• 问医疗器械生产监督管理办法第63条规定全部内容?
  

  提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械生产许可证》的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十四条第一款的规定处罚。

• 问医疗器械生产监督管理办法第22条新规定
  

  第一类医疗器械生产备案凭证内容发生变化的，应当变更备案。备案凭证遗失的，医疗器械生产企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

• 问医疗器械生产监督管理办法第28条新规定
  

  受托方应当按照医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托生产合同组织生产，并保存所有受托生产文件和记录。

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