医疗器械注册管理办法第27条的内容？

大家都在问查看更多

• 问医疗器械注册管理办法第二十一条内容
  

  境内第三类医疗器械，生产企业应填写医疗器械注册申请表，向国家（食品）药品监督管理局报送规定的注册材料，国家（食品）药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定形式进行审查，当场或者在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，符合要求的发给受理通知书。国家（食品）药品监督管理局对申报材料进行审查，决定是否批准注册。批准的，发给医疗器械注册证书。对不予注册的，应书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

• 问医疗器械注册管理办法第42条内容是什么?
  

  （食品）药品监督管理局应在受理后的20个工作日内，做出是否给予变更的决定。

• 问医疗器械注册管理办法第20条内容是什么？
  

  境内第二类医疗器械，生产企业应填写医疗器械注册申请表，向所在地省级（食品）药品监督管理局报送规定的注册材料，省级（食品）药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定形式进行审查，当场或者在5个工作日内一次性告知申请人需要补正的全部内容，符合要求的发给受理通知书。省级（食品）药品监督管理局对申报材料进行审查，决定是否批准注册。批准的，发给医疗器械注册证书。对不予注册的，应书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,361人已观看

• 1'09
  公司注册办理

  131,958人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,915人已观看

• 1'15
  工程项目管理的内容有哪些

  3,531人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械注册证怎么办理

  779人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  514人已浏览

• 
  医疗器械注册证办理时间要多久

  3,959人已浏览

• 
  注册医疗器械公司的条件有哪些

  3,342人已浏览