医疗器械经营监督管理办法第五十条主要内容

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• 问医疗器械经营监督管理办法第五十八条主要内容是什么?
  

  未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条的规定予以处罚。

• 问医疗器械经营监督管理办法第五十九条主要内容有哪些?
  

  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十六条的规定予以处罚：(一)经营不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的;(二)经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械的;(三)食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十五条主要内容是什么?
  

  省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当编制本行政区域的医疗器械经营企业监督检查计划，并监督实施。设区的市级食品药品监督管理部门应当制定本行政区域的医疗器械经营企业的监管重点、检查频次和覆盖率，并组织实施。

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