医疗器械经营监督管理办法第九条主要内容

大家都在问查看更多

• 问医疗器械经营监督管理办法第31条主要内容是什么?
  

  医疗器械经营企业对其机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的号码。

• 问医疗器械经营监督管理办法第十条什么内容?
  

  设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，并按照医疗器械经营质量管理规范的要求开展现场核查。需要整改的，整改时间不计入审核时限。符合规定条件的，依法作出准予许可的书面决定，并于10个工作日内发给《医疗器械经营许可证》;不符合规定条件的，作出不予许可的书面决定，并说明理由。

• 问医疗器械经营监督管理办法第十八条主要内容是什么?
  

  新设立独立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,344人已观看

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,429人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,897人已观看

• 1'06
  基础设施和公用事业特许经营管理办法

  2,538人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  883人已浏览

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  404人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  543人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,340人已浏览