医疗器械经营监督管理办法的内容有哪些？

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• 问医疗器械经营监督管理办法第40条有哪些
  

  第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

• 问医疗器械经营监督管理办法第12条有哪些
  

  从事第二类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，填写第二类医疗器械经营备案表，并提交本办法第八条规定的资料(第八项除外)。

• 问医疗器械经营监督管理办法第五条有哪些？
  

  国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。

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