医疗器械经营监督管理办法的内容包括哪些

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• 问医疗器械经营监督管理办法第三条包含些什么内容?
  

  国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。

• 问医疗器械经营监督管理办法第五条包含些什么内容?
  

  国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。

• 问医疗器械经营监督管理办法58条
  

  有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令限期改正，给予警告;拒不改正的，处5000元以上2万元以下罚款：(一)医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的;(二)医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照本办法要求提供授权书的;(三)第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的。

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