医疗器械经营监督管理办法第二十五条内容是怎么样的?

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• 问医疗器械生产监督管理办法第二十五条内容是怎么样的?
  

  任何单位或者个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械生产许可证》和医疗器械生产备案凭证。

• 问医疗器械生产监督管理办法第五十条内容是怎么样的?
  

  XX依照风险管理原则，对医疗器械生产实施分类分级管理。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二十九条是怎样规定的?
  

  任何单位以及个人不得伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证。

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