医疗器械生产监督管理办法第五十条内容是怎么样的?

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• 问医疗器械生产监督管理办法第五十条是什么？
  

  医疗器械生产企业应当在经许可或者备案的生产场地进行生产，对生产设备、工艺装备和检验仪器等设施设备进行维护，保证其正常运行。

• 问医疗器械生产监督管理办法第五十四条有什么内容?
  

  食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械的抽查检验。省级以上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布医疗器械质量公告。

• 问医疗器械生产监督管理办法第十五条是什么？
  

  生产地址非文字性变更的，应当向原发证部门申请医疗器械生产许可变更，并提交本办法第八条规定中涉及变更内容的有关资料。原发证部门应当依照本办法第十条的规定审核并开展现场核查，于30个工作日内作出准予变更或者不予变更的决定。医疗器械生产企业跨省、自治区、设立生产场地的，应当单独申请医疗器械生产许可。

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