国家医疗器械质量监督抽验管理规定是什么？

大家都在问查看更多

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)
  

  抽样中发现被抽产品有违反《条例》等有关规定的，应依法进行处理，并终止抽样。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定试行
  

  抽样人员应用“医疗器械抽样封签”(见附件1)签封所抽样品，填写“医疗器械抽样记录及凭证”(见附件2)，并经被抽样单位主管人员确认后签字，加盖被抽样单位印章。所抽样品可根据产品的具体情况由抽样人员负责在封样后5个工作日内寄送承检机构，被抽样单位应予配合。不便于运输的大型设备可现场检验，被抽样单位应配合做好样机的保管工作。承担抽样任务的单位应在抽验方案规定的时限内完成抽样任务，并在完成任务后10个工作日内将有关抽样情况告知中检所。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定什么内容
  

  中检所接到申诉后，应当在7个工作日内对申诉资料进行审查，并书面告知是否受理。

相关法律短视频查看更多

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,360人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,295人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,804人已观看

• 1'03
  国家的法律监督机关是

  5,534人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,268人已浏览

• 
  药品监督抽验管理规定

  560人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  518人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  863人已浏览