医疗器械生产监督管理办法第二十条

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法第二十一条
  

  第一类医疗器械生产备案凭证内容发生变化的，应当变更备案。备案凭证遗失的，医疗器械生产企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

• 问医疗器械生产监督管理办法第二条
  

  在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本办法。

• 问医疗器械生产监督管理办法第二十四条
  

  省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当建立《医疗器械生产许可证》核发、延续、变更、补发、撤销和注销等许可档案。设区的市级食品药品监督管理部门应当建立第一类医疗器械生产备案信息档案。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,484人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  26,271人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,643人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,466人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  931人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,447人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  543人已浏览

• 
  二类医疗器械生产许可证办理条件

  2,734人已浏览