医疗器械生产监督管理办法第四十二条

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法第四十七条
  

  医疗器械生产企业应当对原材料采购、生产、检验等过程进行记录。记录应当真实、准确、完整，并符合可追溯的要求。

• 问第四十三条医疗器械生产监督管理办法
  

  医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产的，重新生产时，医疗器械生产企业应当提前书面报告所在地省、自治区、或者设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复生产。

• 问医疗器械生产监督管理办法第三十四条
  

  委托生产医疗器械的说明书、标签除应当符合有关规定外，还应当标明受托方的企业名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。

相关法律短视频查看更多

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,398人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,393人已观看

• 1'03
  民法典第一千零四十二条，收彩礼是否违法

  2,041人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,252人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  887人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,382人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  519人已浏览

• 
  二类医疗器械生产许可证办理条件

  2,659人已浏览