医疗器械召回管理办法第2条规定原文内容

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• 问医疗器械召回管理办法第36条规定内容
  

  召回的医疗器械已经植入人体的，医疗器械生产企业应当与医疗机构和患者共同协商，根据召回的不同原因，提出对患者的处理意见和应采取的预案措施。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第三十三条规定原文内容?
  

  医疗器械经营企业、使用单位违反本办法第七条第一款规定的，责令停止销售、使用存在缺陷的医疗器械，并处1000元以上3万元以下罚款;造成严重后果的，由原发证部门吊销《医疗器械经营企业许可证》。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第2条内容有什么?
  

  在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理，适用本办法。

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