医疗器械经营监督管理办法第十四条内容

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• 问医疗器械经营监督管理办法第四十二条原内容
  

  医疗器械经营企业不得经营未经注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

• 问医疗器械经营监督管理办法第十四条主要内容
  

  设区的市级食品药品监督管理部门应当在医疗器械经营企业备案之日起3个月内，按照医疗器械经营质量管理规范的要求对第二类医疗器械经营企业开展现场核查。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十二条
  

  医疗器械经营企业不得经营未经注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

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