医疗器械经营监督管理办法第四十二条

大家都在问查看更多

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十一条
  

  第三类医疗器械经营企业自行停业一年以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十九条
  

  有下列情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查：(一)上一年度监督检查中存在严重问题的;(二)因违反有关法律、法规受到行政处罚的;(三)新开办的第三类医疗器械经营企业;(四)食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十七条
  

  食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械的抽查检验。省级以上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布医疗器械质量公告。

相关法律短视频查看更多

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,763人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,434人已观看

• 1'03
  民法典第一千零四十二条，收彩礼是否违法

  2,083人已观看

• 1'00
  密码法第二十七条第一款规定罚款

  6,395人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  903人已浏览

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  425人已浏览

• 
  二类医疗器械经营许可证办理条件

  1,173人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,410人已浏览