医疗器械生产监督管理办法第三十一条有哪些

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• 问医疗器械生产监督管理办法第四十三条
  

  医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产的，重新生产时，医疗器械生产企业应当提前书面报告所在地省、自治区、或者设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复生产。

• 问医疗器械生产监督管理办法第三十四条
  

  委托生产医疗器械的说明书、标签除应当符合有关规定外，还应当标明受托方的企业名称、住所、生产地址、生产许可证编号或者生产备案凭证编号。

• 问医疗器械生产监督管理办法第二十一条有哪些
  

  第一类医疗器械生产备案凭证内容发生变化的，应当变更备案。备案凭证遗失的，医疗器械生产企业应当及时向原备案部门办理补发手续。

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