国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第35条规定如何?

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  抽样应当在被抽样单位存放医疗器械的现场进行，抽取的样品应当是被抽样单位确认的产品。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定(试行)
  

  抽样中发现被抽产品有违反《条例》等有关规定的，应依法进行处理，并终止抽样。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定试行
  

  抽样人员应用“医疗器械抽样封签”(见附件1)签封所抽样品，填写“医疗器械抽样记录及凭证”(见附件2)，并经被抽样单位主管人员确认后签字，加盖被抽样单位印章。所抽样品可根据产品的具体情况由抽样人员负责在封样后5个工作日内寄送承检机构，被抽样单位应予配合。不便于运输的大型设备可现场检验，被抽样单位应配合做好样机的保管工作。承担抽样任务的单位应在抽验方案规定的时限内完成抽样任务，并在完成任务后10个工作日内将有关抽样情况告知中检所。

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