国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第15条规定如何?

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• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第17条如何规定的?
  

  生产企业因故不能提供样品的，应说明原因并提供有关证明材料、填写“未能提供被抽样品的证明”(见附件3)；抽样人员应当检查生产现场，查阅有关生产、销售记录后，可追踪到经营或使用单位对该产品进行抽样。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定第12条
  

  抽样人员在执行抽样任务时，应当主动出示行政执法证件或派出单位出具的证明文件，并出示抽样文件。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第43条是如何规定的?
  

  无正当理由拒绝抽样的，国家局和被抽样单位所在地省级局可以宣布停止该单位拒绝抽样的医疗器械上市销售和使用。

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