国家医疗器械质量监督抽验管理规定中第九条

大家都在问查看更多

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第九条有什么新规定?
  

  确定抽验计划品种的基本原则：(一)对人体有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械；(二)市场上反映有质量问题的医疗器械；(三)在医疗器械质量监督抽验中被判为不合格的医疗器械；(四)其他需要重点监控的医疗器械。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定有什么
  

  抽样人员在执行抽样任务时，应当主动出示行政执法证件或派出单位出具的证明文件，并出示抽样文件。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定有哪些
  

  确定抽验计划品种的基本原则：(一)对人体有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械；(二)市场上反映有质量问题的医疗器械；(三)在医疗器械质量监督抽验中被判为不合格的医疗器械；(四)其他需要重点监控的医疗器械。

相关法律短视频查看更多

• 1'01
  质量监督手续谁办理

  3,431人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,352人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,902人已观看

• 1'26
  施工质量验收规范

  4,279人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  883人已浏览

• 
  药品监督抽验管理规定

  589人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,344人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  543人已浏览