医疗器械生产监督管理办法的规定内容

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• 问医疗器械生产监督管理办法第62条什么内容?
  

  《医疗器械生产许可证》有效期届满后,未依法办理延续，仍继续从事医疗器械生产的,按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定予以处罚。

• 问医疗器械生产监督管理办法第四十二条规定原文内容?
  

  医疗器械生产企业的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求的，医疗器械生产企业应当立即采取整改措施;可能影响医疗器械安全、有效的，应当立即停止生产活动，并向所在地县级食品药品监督管理部门报告。

• 问医疗器械生产监督管理办法第四十八条规定全部内容?
  

  国家鼓励医疗器械生产企业采用先进技术手段，建立信息化管理系统。

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