医疗器械生产监督管理办法第3条规定全部内容?

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• 问医疗器械监督管理条例第29条规定全部内容?
  

  从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

• 问医疗器械监督管理条例第73条规定全部内容?
  

  食品药品监督管理部门及其工作人员应当严格依照本条例规定的处罚种类和幅度，根据违法行为的性质和具体情节行使权，具体办法由国务院食品药品监督管理部门制定。

• 问医疗器械监督管理条例第22条规定全部内容?
  

  从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应当向所在地省、自治区、人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可并提交其符合本条例第二十条规定条件的证明资料以及所生产医疗器械的注册证。受理生产许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内对申请资料进行审核，按照国务院食品药品监督管理部门制定的医疗器械生产质量管理规范的要求进行核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械生产许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关的法律规定办理延续手续。

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