医疗器械经营监督管理办法第二十二条是怎么规定的?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第二十三条规定如何?
  

  医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十二条有什么规定?
  

  医疗器械经营企业不得经营未经注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

• 问医疗器械生产监督管理办法第二十条的规定？
  

  变更、补发的《医疗器械生产许可证》编号和有效期限不变。延续的《医疗器械生产许可证》编号不变。

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