医疗器械生产监督管理办法第三十三条是怎么规定的?

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• 问医疗器械监督管理条例第三十四条是如何规定的?
  

  医疗器械使用单位应当有与在用医疗器械品种、数量相适应的贮存场所和条件。医疗器械使用单位应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书、技术操作规范等要求使用医疗器械。

• 问医疗器械监督管理条例第二十三条是什么？
  

  医疗器械生产质量管理规范应当对医疗器械的设计开发、生产设备条件、原材料采购、生产过程控制、企业的机构设置和人员配备等影响医疗器械安全、有效的事项作出明确规定。

• 问医疗器械监督管理条例第三十五条如何规定的
  

  医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照国务院卫生主管部门制定的消毒和管理的规定进行处理。一次性使用的医疗器械不得重复使用，对使用过的应当按照国家有关规定销毁并记录。

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