兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第33条如何规定的?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第46条如何规定的?
  

  违反本条例第十六条、第十七条规定的，由县级以上药监部门予以警告，并对责任单位处以一万元以上三万元以下的罚款。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第13条如何规定的?
  

  药品生产、批发企业销售药品，应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证，并加盖印章。药品零售企业销售药品，应当开具标明药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。严格执行销售记录制度，真实记载，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第12条是如何规定的?
  

  药品经营企业和使用单位采购药品，应当建立并执行进货检查验收和记录制度，进货检查验收应当验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的，不得购进;记录应当真实，并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

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