兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第12条是如何规定的?

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• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第30条如何规定的?
  

  市药监部门应当加强药品和医疗器械流通电子网络监控及其制度建设，推进药品和医疗器械流通管理网络信息化。药品和医疗器械经营企业和使用单位应当按照国家、省、市有关规定，将药品和医疗器械经营和使用情况纳入电子监管系统。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第60条是如何规定的?
  

  违反本条例规定，一年内被处以三次以上罚款的，由县级以上药监部门责令停业整顿。

• 问兰州市XX和医疗器械流通监督管理条例第十九条如何规定的?
  

  医疗器械经营企业和使用单位采购医疗器械，应当查验、索取、留存销售凭证和以下加盖供货单位印章的资料：(一)《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》和营业复印件;(二)《医疗器械注册证》和《医疗器械注册登记表》复印件;(三)医疗器械销售法人授权;(四)销售人员有效明复印件;(五)外埠医疗器械生产、经营企业相关备案资料;(六)其他应当查验、索取、留存的资料。

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