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药品经营企业和使用单位采购中药材,应当索取和留存供货方的基本信息。...
市、县(区)药监部门履行药品和医疗器械产品安全监督管理职责时,依法行使下列职权:(一)进入生产经营场所实施现场检查,抽查检验药品和医疗器械;...
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医疗器械经营企业和使用单位必须从具有合法资格的医疗器械生产、经营企业购进医疗器械,并验明产品合格证明。
市人民政府应当建立药品储备制度,保障发生灾情、疫情等突发事件时的药品供应。
违反本条例第三十七条的规定,一年内不良从业记录五次以上的,由县级以上药监部门责令停业整顿。
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