兰州市xx和医疗器械流通监督管理条例?

大家都在问查看更多

• 问兰州市医疗器械流通监督管理条例第33条
  

  广告发布者、广告经营者受委托代理、发布药品和医疗器械广告的，应当查验《药品广告审查表》或者《医疗器械广告审查表》原件，按照审查批准的内容发布，并将该《药品广告审查表》或《医疗器械广告审查表》复印件保存二年备查。

• 问兰州市医疗器械流通监督管理条例第3条
  

  市、县(区)人民政府应当建立、健全药品和医疗器械流通监督管理协调机制和责任机制，统一组织协调本行政区域内药品和医疗器械流通的监督管理工作。

• 问兰州市医疗器械流通监督管理条例第10条
  

  药品经营企业和使用单位采购药品，应当查验、索取、留存销售凭证和以下加盖供货单位印章的资料：(一)《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和营业复印件;(二)《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书和药品的批准证明文件复印件;(三)药品销售法人授权;(四)销售人员有效明复印件;(五)外埠药品生产、经营企业相关备案资料;(六)其他应当查验、索取、留存的资料。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,447人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,493人已观看

• 1'15
  广州少儿医保办理流程

  5,840人已观看

• 1'09
  强制医疗流程的适用条件

  1,457人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  911人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例新修订后共计条款多少条

  437人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,416人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  563人已浏览