医疗器械生产监督管理办法第十二条有什么内容?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法第二十九条?
  

  医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产的，重新生产时，医疗器械生产企业应当提前书面报告所在地省、自治区、或者设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复生产。

• 问医疗器械生产监督管理办法第五十八条内容？
  

  XX建立统一的医疗器械生产监督管理信息平台，地方各级食品药品监督管理部门应当加强信息化建设，保证信息衔接。

• 问医疗器械生产监督管理办法第二十四条内容是些什么?
  

  省、自治区、食品药品监督管理部门应当建立《医疗器械生产许可证》核发、延续、变更、补发、撤销和注销等许可档案。设区的市级食品药品监督管理部门应当建立第一类医疗器械生产备案信息档案。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,384人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  25,324人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,219人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,944人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  886人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,379人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  546人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  519人已浏览