医疗器械生产监督管理办法第五十八条内容？

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法第十八条的规定
  

  因分立、合并而存续的医疗器械生产企业，应当依照本办法规定申请变更许可;因企业分立、合并而解散的医疗器械生产企业，应当申请注销《医疗器械生产许可证》;因企业分立、合并而新设立的医疗器械生产企业应当申请办理《医疗器械生产许可证》。

• 问医疗器械生产监督管理办法第十七条
  

  《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。原发证部门应当依照本办法第十条的规定对延续申请进行审查，必要时开展现场核查，在《医疗器械生产许可证》有效期届满前作出是否准予延续的决定。符合规定条件的，准予延续。不符合规定条件的，责令限期整改;整改后仍不符合规定条件的，不予延续，并书面说明理由。逾期未作出决定的，视为准予延续。

• 问医疗器械生产监督管理办法第四十条
  

  《医疗器械生产许可证》有效期届满后,未依法办理延续，仍继续从事医疗器械生产的,按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的规定予以处罚。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,352人已观看

• 1'15
  治安管理处罚法第四十二条释义

  24,908人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,012人已观看

• 0'52
  刑事诉讼法第八十二条拘留多少天

  3,231人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  883人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,344人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  512人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  543人已浏览