医疗器械经营监督管理办法第三十九条是怎么规定的?

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• 问医疗器械监督管理条例第三十九条是怎样规定的?
  

  食品药品监督管理部门和卫生主管部门依据各自职责，分别对使用环节的医疗器械质量和医疗器械使用行为进行监督管理。

• 问医疗器械经营监督管理办法第六十二条是怎么规定的?
  

  本办法下列用语的含义是：医疗器械经营，是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为，包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。医疗器械批发，是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。

• 问医疗器械经营监督管理办法第二条是怎么规定的?
  

  在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。

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