相关问答
医疗器械经营备案凭证遗失的,医疗器械经营企业应当及时向原备案部门办理补发手续。...
对于申请人提出的第三类医疗器械经营许可申请,设区的市级食品药品监督管理部门应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项属于其职权范围,申请资...
大家都在问查看更多
为加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
本办法下列用语的含义是:医疗器械经营,是指以购销的方式提供医疗器械产品的行为,包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。医疗器械零售,是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。
国家食品药品监督管理总局制定医疗器械经营质量管理规范并监督实施。
相关法律短视频查看更多
相关普法查看更多
2,379人已浏览
546人已浏览
886人已浏览
417人已浏览
网友热门关注
10963位在线律师最快3分钟内有回复
立即咨询