医疗器械经营监督管理办法第五条主要内容是什么?

大家都在问查看更多

• 问医疗器械经营监督管理办法第35条主要内容是什么?
  

  医疗器械经营企业委托其他单位运输医疗器械的，应当对承运方运输医疗器械的质量保障能力进行考核评估，明确运输过程中的质量责任，确保运输过程中的质量安全。

• 问医疗器械经营监督管理办法第51条主要内容是什么?
  

  有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈：(一)经营存在严重安全隐患的;(二)经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的;(三)信用等级评定为不良信用企业的;(四)食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形。

• 问医疗器械经营监督管理办法第3条主要内容是什么?
  

  国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械经营监督管理工作。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,386人已观看

• 1'38
  民法典235条内容是什么

  15,066人已观看

• 1'44
  民法典1260条内容是什么

  6,435人已观看

• 0'59
  医疗质量管理办法自什么时候起施行

  3,945人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,379人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  548人已浏览

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  886人已浏览

• 
  一类医疗器械经营备案管理办法

  417人已浏览