医疗器械经营监督管理办法第四十八条规定

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• 问医疗器械经营监督管理办法第四十七条的规定
  

  食品药品监督管理部门应当加强对医疗器械的抽查检验。省级以上食品药品监督管理部门应当根据抽查检验结论及时发布医疗器械质量公告。

• 问医疗器械经营监督管理办法第十八条规定是什么?
  

  新设立独立经营场所的，应当单独申请医疗器械经营许可或者备案。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十条有什么规定?
  

  第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，并按照医疗器械经营质量管理规范要求进行全项目自查，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。

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