医疗器械经营监督管理办法第七条主要内容是什么?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第4条主要内容是什么?
  

  按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

• 问医疗器械经营监督管理办法第31条主要内容是什么?
  

  医疗器械经营企业对其机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的号码。

• 问医疗器械经营监督管理办法第一条主要内容是什么?
  

  为加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营行为，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。

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