医疗器械召回管理办法第三条新规包括哪些？

大家都在问查看更多

• 问医疗器械召回管理办法第14条
  

  医疗器械生产企业按本办法第十条、第十二条的要求进行调查评估后，发现医疗器械存在缺陷的，应当立即决定召回。进口医疗器械的境外制造厂商在境外实施医疗器械召回的，应当通知其在中国境内指定的代理人及时报告国家食品药品监督管理局;在境内进行召回的，由其在中国境内指定的代理人按照本办法的规定负责具体实施。

• 问医疗器械召回管理办法第三十一条有哪些条件
  

  医疗器械生产企业有下列情形之一的，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款:(一)违反本办法第十五条规定，未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的;(二)违反本办法第十八条、第二十三条第二款、第二十七条第二款规定，未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或者重新召回医疗器械的;(三)违反本办法第二十一条规定，未对召回医疗器械的处理做详细记录或者未向药品监督管理部门报告的。

• 问医疗器械召回管理办法第五条包含哪些内容?
  

  医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。

相关法律短视频查看更多

• 1'06
  属于医疗事故的条件包括哪些

  1,076人已观看

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,366人已观看

• 1'20
  医疗事故罪包括哪些犯罪行为

  1,729人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,085人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械管理办法一

  518人已浏览

• 
  医疗器械责任主体包括哪些

  310人已浏览

• 
  医疗器械的新规

  845人已浏览

• 
  医疗器械法律法规有哪些

  1,298人已浏览