医疗器械生产监督管理办法62有哪些内容？

大家都在问查看更多

• 问医疗器械生产监督管理办法的主要内容有哪些
  

  国家食品药品监督管理总局制定医疗器械生产质量管理规范并监督实施。

• 问医疗器械生产监督管理办法第九条有哪些内容
  

  省、自治区、食品药品监督管理部门收到申请后，应当根据下列情况分别作出处理：(一)申请事项属于其职权范围，申请资料齐全、符合法定形式的，应当受理申请;(二)申请资料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请资料之日起即为受理;(三)申请资料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;(四)申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政部门申请。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门受理或者不予受理医疗器械生产许可申请的，应当出具受理或者不予受理的通知书。

• 问医疗器械生产监督管理办法第4条有哪些内容?
  

  XX制定医疗器械生产质量管理规范并监督实施。

相关法律短视频查看更多

• 1'02
  生产医疗器械需要办什么手续

  4,480人已观看

• 1'03
  职业卫生监督管理部门包括哪些

  15,632人已观看

• 1'15
  工程项目管理的内容有哪些

  3,889人已观看

• 1'32
  总经理的工作内容有哪些

  3,266人已观看

相关普法查看更多

• 
  医疗器械监督管理条例修订几次

  929人已浏览

• 
  医疗器械监督管理的原则是什么？

  2,442人已浏览

• 
  医疗器械管理办法一

  542人已浏览

• 
  医疗器械监督管理责任主体包括什么？

  569人已浏览