国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第二十七条内容有什么?

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• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第21条内容有什么?
  

  承检机构接收样品时，应检查并记录样品的封签、包装有无破损，样品外观等状态有无异常情况；核对样品与“医疗器械抽样记录及凭证”上的记录是否相符等。如样品与“医疗器械抽样记录及凭证”上的记录不相符的，应与抽样单位核实；如出现影响检验结果情况的，应及时报告中检所。所抽样品不属于本次抽样范围或不符合抽验要求等情况的，承检机构在收到样品5个工作日内，应正式函告(以传真的方式)抽样单位，由抽样单位在收到函告后2个工作日内确认退样方式和退回单位，承检机构应在5个工作日内安排样品退回。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第2条内容有什么?
  

  本规定所称国家医疗器械质量监督抽验是指由国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)组织各级食品药品监督管理部门(以下简称药监部门)和承担国家医疗器械质量监督抽验工作的医疗器械检验机构(以下简称承检机构)，对医疗器械进行抽样、检验，并根据抽验结果进行公告和监管的活动。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第二十二条有什么新规定?
  

  承检机构应当制定严格的样品登记、领用、检验和留样制度。

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