医疗器械召回管理办法(试行)第四条具体内容是什么?

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• 问医疗器械召回管理办法(试行)第4条具体内容有什么?
  

  本办法所称缺陷，是指医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理的风险。

• 问医疗器械召回管理办法(试行)第35条具体内容有什么?
  

  药品监督管理部门及其工作人员不履行职责或者滥用职权的，按照有关法律、法规规定予以处理。

• 问医疗器械召回管理办法试行第三十四条的内容
  

  医疗器械经营企业、使用单位拒绝配合有关医疗器械缺陷调查、拒绝协助医疗器械生产企业召回医疗器械的，予以警告，责令改正;拒不改正的，处3万元以下罚款。

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