医疗器械经营监督管理办法第二十四条主要内容是什么?

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• 问医疗器械经营监督管理办法第四十五条主要内容是什么?
  

  省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当编制本行政区域的医疗器械经营企业监督检查计划，并监督实施。设区的市级食品药品监督管理部门应当制定本行政区域的医疗器械经营企业的监管重点、检查频次和覆盖率，并组织实施。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十九条主要内容是什么?
  

  食品药品监督管理部门应当建立医疗器械经营日常监督管理制度，加强对医疗器械经营企业的日常监督检查。

• 问医疗器械经营监督管理办法第四十二条
  

  医疗器械经营企业不得经营未经注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

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