医疗器械生产监督管理办法第69条是如何规定的?

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• 问医疗器械生产监督管理办法第六条规定如何?
  

  医疗器械生产企业应当对生产的医疗器械质量负责。委托生产的，委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。

• 问医疗器械生产监督管理办法第三条规定如何?
  

  国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械生产监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械生产监督管理工作。上级食品药品监督管理部门负责指导和监督下级食品药品监督管理部门开展医疗器械生产监督管理工作。

• 问医疗器械生产监督管理办法第64条规定如何?
  

  从事第一类医疗器械生产活动未按规定向食品药品监督管理部门备案的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条第一款的规定处罚;备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械监督管理条例》第六十五条第二款的规定处罚。

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