国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第三条是怎么规定的?

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• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定（试行）第三十一条是怎么规定的?
  

  复验应按原抽验方案进行，所用的样品为原样品或原样品的留样，并在5个工作日内完成，特殊情况需要延期的，应报国家局批准。复验结束后，原承检机构应在2个工作日内将复验报告分别寄送申请人、负责抽样和标示生产企业所在地的省级局。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定第12条
  

  抽样人员在执行抽样任务时，应当主动出示行政执法证件或派出单位出具的证明文件，并出示抽样文件。

• 问国家医疗器械质量监督抽验管理规定第41条
  

  承检机构伪造检验结果或者出具虚假证明的，按照《条例》第四十五条处理；违反纪律泄露和对外公布检验结果的，对有关责任人员给予行政处分。

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