免于经营备案的第二类医疗器械
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免于经营备案的第二类医疗器械的相关规定如下: 1、根据医疗器械经营监督管理办法,按照医疗器械风险程度...
第二类医疗器械经营备案在哪里申请
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第二类医疗器械经营在所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。 医疗器械二类备案流程: 1、...
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生产医疗器械需要办什么手续
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超经营范围经营处罚
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第二类医疗器械经营备案凭证
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从事 第二类医疗器械经营的,经营企业应填写 第二类医疗器械经营备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合 第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。接收医疗器械经营备案材料的设区的...
6830医疗器械二类备案条件
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6840医疗器械二类备案条件为:具备从事二类医疗器械经营的相关专业管理人员;提供与经营规模相适应的经...
二类医疗器械品种备案规定
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二类医疗器械备案范围主要包括手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪...
不明白,就问一问
未备案经营第二类医疗器械行政处罚,律师怎么看
无证行医与医疗过错应该怎么样处罚
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行政处罚法规定行政处罚的对象
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饮酒后驾驶机动车第二十二条第二款怎么处罚
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经营第几类医疗器械实行备案管理
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经营第二类医疗器械实行备案管理。根据相关法规,第一类医疗器械的经营不需许可和备案;第二类医疗器械的经营实行备案管理;第三类医疗器械的经营实行许可管理,所以只经营地一类医疗器械是无需备案的,生产第一类医...
一类医疗器械经营需要备案吗
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一类医疗器械经营需要备案。第一类医疗器械产品备案和申请,应当提交下列资料:1、产品风险分析资料;2、产品技术要求;3、产品检验报告;4、临床评价资料;5、产品说明书及标签样稿;6、与产品研制、生产有关...
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经营第几类医疗器械如何管理
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经营第二类医疗器械实行备案管理。从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药...
医疗器械经营二类 产品有哪些
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二类医疗器械产品包括体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱,玻璃拔罐器、X线...
第二类第三类医疗器械实行什么管理
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第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。第二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有...
行政处分和行政处罚的区别
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合作医疗一年不交第二年还可以交吗
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一类医疗器械经营许可证可以经营二类医疗器械吗
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一、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称; 二、具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所; 三、具有与经营规模...
经营第几类医疗器械不需要许可和备案
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经营第一类医疗器械不需要许可和备案。具体如下:1、一类医疗器械是指风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械;2、二类医疗器械是指具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械...
第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册,
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(一)产品风险分析资料; (二)产品技术要求; (三)产品检验报告; (四)临床评价资料; (五)产品说明书及标签样稿; (六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件; (七)证明产品安全、有效所需的...
办理一类医疗器械经营备案要多长时间
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办理二类医疗器械备案需要7-10个工作日左右。...
医疗器械经营许可证一类二类三类区别
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医疗器械经营许可证一类二类三类区别 1、三者的含义不同:三类医疗器械的含义:三类医疗器械是最高级别的...
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公务员行政处分的种类
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行政处罚法明确了行政处罚的主体是谁
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二类医疗器械的经营是怎样?
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根据《医疗器械监督管理条例》第四章第三十条规定:从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。(第二十九条从事医...
经营一类和二类医疗器械经营范围如何填写
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在工商局办理营业执照时,可以根据你们的经营需要填写。...
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第二类医疗器械的经营企业应当办理什么?
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医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件,开办第二类医疗器械经营企业,应当向省、自治区、直...
行政处分法规定政务处分的种类包括
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医疗器械经营类监管新规定
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食品药品监督管理部门应当建立医疗器械经营日常监督管理制度,加强对医疗器械经营企业的日常监督检查。...
舅X在出售医疗器械,关于医疗器械行政处罚案件如何处理?
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行政处罚是指行政主体依照法定职权和程序对违反行政法规范,尚未构成犯罪的相对人给予行政制裁的具体行政行为。行政处罚特征是:实施行政处罚的主体是作为行政主体的行政机关和法律法规授权的组织;行政处罚的对象是...