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不合格药品的管理制度

2021-12-13 1,709人已浏览
  • 孟金龙律师

    孟金龙律师专职律师

    北京市京师律师事务所

    擅长：婚姻家庭、继承、公司法

    近期30天 评分：5.0 服务人数：482

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专业分析
不合格药品的管理制度如下： 1、为加强不合格药品管理，防止不合格药品流入市场，保证销售药品的质量，特制定本规定； 2、不合格药品不得验收入库、付款。在库检查发现的不合格药品要立即转至指定仓库或仓位存放，并立即通知业务部门及时退货或报废处理； 3、不合格药品必须分队单独存放，严格执行色标区别，专帐管理，定期盘点。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》
第四十六条　  直接接触药品的包装材料和容器，应当符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。
以上律师普法内容，供参考了解。由于每个案件或纠纷的发生背景都不一样，解决方式可能不同，为了更好的帮您解决问题，保障您的合法权益，建议您直接咨询律师详细说明情况，让律师为您提供解决方案。
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