伪造医疗器械如何处罚
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没收违法所得,并处以罚款,严重的,由公安机关进行处罚。...
张丽丽律师|专职律师,8年经验咨询我>>医疗器械注册需要大专毕业证么?
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注册公司要身份证的,不用毕业证。...
孟金龙律师|专职律师,4年经验咨询我>>针对医疗器械注册数据造假怎么处罚,您还没有弄清楚,直接和律师在线沟通获得更多帮助!
生产医疗器械需要办什么手续
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杨依诺律师|专职律师,4年经验在线咨询假冒注册商标罪如何处罚
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王宇律师|合伙人,1年经验在线咨询医疗器械处罚依据是什么
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新的《医疗器械监督管理条例》已于2014年6月1日开始实施,新《条例》对违法生产、经营、使用医疗器械及违规开展医疗器械临床试验、发布虚假医疗器械广告等行为规定了法律责任,提高了惩罚力度。“新《条例》规...
江苏在线咨询顾问团咨询我>>医疗器械注册证办理时间要多久
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医疗器械注册证办理时间所需时间要根据医疗器械的类别来具体判断注册办理时间。 医疗器械注册时间的具体规...
章法律师| 律所主任,8年经验 咨询我>>经营过期医疗器械的处罚
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经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械,由负责药品监督管...
张丽丽律师| 专职律师,8年经验 咨询我>>不明白,就问一问
医疗器械注册数据造假怎么处罚,律师怎么看
狂犬病疫苗造假怎么处罚
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尹鸣鹤律师| 专职律师,1年经验 在线咨询无证行医与医疗过错应该怎么样处罚
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李加刚律师| 律所主任,19年经验 在线咨询处理医疗事故要哪些证据
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林峰律师| 专职律师,16年经验 在线咨询医保不予注册的医疗器械
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有下列情形之一的医疗器械,不予重新注册:(一)未完成(食品)药品监督管理局在批准上市时提出的有关要求的;(二)未按要求进行医疗器械不良事件监测的;(三)经国家(食品)药品监督管理局再评价属于淘汰品种的...
澳门在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械注册审查办法
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国家对医疗器械注册实行分类管理。境内第一类医疗器械由设区市(食品)药品监督管理局审查,批准后发给注册证书。境内第二类医疗器械由省级(食品)药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书;境内第三类医疗...
北京在线咨询顾问团 咨询我>>针对医疗器械注册数据造假怎么处罚,您还没有弄清楚,在线问专业律师,让律师为您快速告诉您方案吧
注册一个医疗器械公司需要什么条件
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医疗器械公司注册需要以下条件: 1、具有与经营范围与经营规模相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>注册医疗器械有限公司的条件是什么
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注册医疗器械有限公司需要的条件如下: (1)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称; (2)质检...
邓晓锋律师| 专职律师,1年经验 咨询我>>医院捐献医疗器械应注意什么?
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1、物资捐赠应当跟疫情防治相关,慈善组织募捐和接受捐赠时要做好基础调研。 2、保证捐赠物资质量合格符...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>劫持航空器罪怎么处罚
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郝科名律师| 专职律师,4年经验在线咨询虚报注册资本罪如何处罚
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尹鸣鹤律师| 专职律师,1年经验在线咨询遇到医疗器械注册数据造假怎么处罚,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
医疗器械不予注册的情形
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有下列情形之一的医疗器械,不予重新注册:(一)未完成(食品)药品监督管理局在批准上市时提出的有关要求的;(二)未按要求进行医疗器械不良事件监测的;(三)经国家(食品)药品监督管理局再评价属于淘汰品种的...
四川在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械提供商注册流程
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1、工商局核名称(一般3个工作日,重名的话时间不确定) 2、到工商局约号办理营业执照(7-10个工作日) 3、到质量技术监督局办理组织机构代码证(3-5个工作日) 4、然后税务局办理税务登记证(3个工...
福建在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械注册证书是什么样的
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医疗器械注册证书由国家(食品)药品监督管理局统一印制。注册号的编排方式为:X1(食)药监械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6号。其中:X1为注册机构所在地简称境内第三类、境外和港、澳、台医疗器...
澳门在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械有哪些法律依据
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医疗器械法规有《医疗器械标准管理办法》、《大型医用设备配置与使用管理办法》、《医疗器械召回管理办法》...
罗淼律师| 专职律师,7年经验 咨询我>>三类医疗器械罚款标准
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医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>问题还没有得到解决?咨询律师快速获得专属解答
注册公司没有注册地址怎么办
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吴莉律师| 专职律师,4年经验在线咨询两个人合伙注册公司怎么注册
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黄丽单律师| ,4年经验在线咨询以部件注册的医疗器械公司注册要求
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以部件注册的医疗器械,企业应说明与该部件配合使用的推荐产品、部件的规格型号。由已经全部注册的部件组合成的整机,须履行整机注册手续。以整机注册的医疗器械应列出主要配置部件。如果某个部件性能规格发生改变,...
浙江在线咨询顾问团 咨询我>>如何申请医疗器械重新注册
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申请医疗器械重新注册,生产企业应填写医疗器械注册申请表,向相应的(食品)药品监督管理局报送有关材料。涉及医疗器械权属变化的,应当提供有效证明文件。(食品)药品监督管理局对申报材料是否齐全及是否符合法定...
上海在线咨询顾问团 咨询我>>遇到医疗器械注册数据造假怎么处罚,不知道怎么办,在线咨询,最快3分钟内获得答案。
粤械的医疗器械怎么样?靠谱吗?
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根据相关规定,粤械注准的是医疗器械。...
孟金龙律师| 专职律师,4年经验 咨询我>>口头造谣罪怎么处罚
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严卫其律师| 专职律师,9年经验在线咨询首次注册医疗器械需要免于注册检测吗
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首次注册同时满足以下条件,可以免于注册检测:(一)生产企业已通过医疗器械GMP检查,或者已获得医疗器械质量体系认证。(二)同一企业申报注册的医疗器械与已注册的同类产品比较,未发生涉及安全性、有效性改变...
海南在线咨询顾问团 咨询我>>医疗器械公司注册需要什么条件
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医疗器械公司注册需要的条件为: 1、具有与经营范围与经营规模相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当复具有国家认可的相关专业学历或者职制称,并且有相适应的相对独立的经营场所; 2、应...
山东在线咨询顾问团 咨询我>>10963位在线律师最快3分钟内有回复
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